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PRENATALSAFE
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PrenatalSafe è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale circolante nel sangue materno, valuta il rischio di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative ai cromosomi 21, 18, 13, e dei cromosomi sessuali (X e Y).

    • In cosa PrenatalSafe differisce da altri test prenatali non invasivi?
      Il test PrenatalSafe non è un analogo dei test di screening del primo e secondo trimestre (es. Bi-Test).
      Questi sono test statistici indirettiche si basano su esami ecografici sul feto e/o indagini biochimiche sul sangue materno, per mezzo delle quali si dosano alcune sostanze che possono variare nelle quantità qualora siano presenti alcune patologiecromosomiche.
      Il test PrenatalSafe, invece, è un analisi diretta del DNA libero fetale dei cromosomi 13, 18, 21, X e , per determinare trisomie e aneuploidie fetali con una certa accuratezza.
      I test di screeninig, a differenza di PrenatalSafe, hanno una percentuale di falsi positivi fino al 5% e non rilevano al 15% dei casi di trisomia 21. Tali test possono riportare una gravidanza come positiva per trisomia fetale anche se in realtà si tratta di risultato negativo (falso positivo) o potrebbero riportare una gravidanza come negativa per trisomia fetale, mentre in realtà si tratta di una gravidanza positiva (falso negativo).
      PRENATAL SAFE
      PrenatalSafe riduce significativamente il rischio che una gestante venga indirizzata inutilmente a sottoporsi ad un approfondimento diagnostico invasivo come l' amniocentesi.
    • Come si effettua il test Prenatalsafe?
      Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno; questo DNA contiene informazioni preziose sui cromosomi del  bambino.
      Tramite un analisi compleassa di laboratorio, viene isolato il DNA fetale dal sangue materno al fine di identificareeventuali anomalie cromosomiche, come appunto le aneuploidie fetali.
    • PrenatalSafe è un test non invasivo, privo di rischi per il feto e la madre
      il test viene esguito mediante un semplice prelievo ematico della gestante, con un' età gestazionale di almeno 10 settimane.
      I risultati vengono consegnati entro circa 15 giorni dalla data del prelievo.
    • Quali sono le informazioni che PrenatalSafe è in grado di fornire?
      Il test determina il rischio della presenza di aneuploidie fetali comuni analizzando il DNA fetale presente nel sangue materno.
      Sono disponibili 2 livelli diagnostici:
      PrenatalSafe
      Lo screening delle aneuploidie relative ai cromosomi 13, 18, 21 e ai cromosomi sessuali (X,Y).
      Prenatalsafe Plus
      Lo screening delle aneuploidie relative ai cromosomi 13, 18, 21 e ai  cromosomi sessuali (X, Y).
      Il test include anche l' opzione del' analisi delle triploidie.
    • Chi può sottoporsi al test PrenatalSafe?
      Tutte le donne in gravidanza con un' età gestazionale di almeno 10 settimane.
      Il test può essere utilizzato anche in caso di: gravidanze singole, ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe; gravidanze gemellari, anche se ottenute con tecniche di fecondazione assistita; precedenti gravidanze andate a termine; precedenti gravidanze esitate da aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza  .
      E' sempre opportuno valutare con il proprio medico di fiducia se questo test è adatto al vostro caso.


      Tutti i test vengono eseguiti in collaborazione con:
      genoma 1

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Direttore del laboratorio dott. Giuseppe Mendola

Direttore sanitario Dott. Giuseppe Mendola

LABORATORIO ANALISI CROCE AZZURRA srl - Partita IVA: 02075400420. Vl. Vittoria, 56/E - 60035 Jesi (AN) - tel: 0731 59780

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